Fevereiro é o mês em que se comemora o Dia Mundial das Doenças Raras. Durante todo período sensibilizamos o público em geral, profissionais da saúde e autoridades sobre os tipos de Doenças Raras existentes e toda dificuldade que os portadores enfrentam para conseguir um tratamento ou cura.
Tive a alegria de receber a visita da querida Fátima Braga, Presidente da Associação Brasileira de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Estamos trabalhando em defesa dos raros