Na próxima segunda-feira (29\08) a Assembleia Legislativa do Ceará fará homenagem às pessoas que se destacam na luta pela cura da Atrofia Muscular Espinhal. Solenidade requerida pela deputada estadual Fernanda Pessoa (PR), em comemoração ao mês mundial de conscientização sobre AME – Atrofia Muscular Espinhal, será às 9h, no Plenário 13 de Maio.
A AME é um tipo de doença rara. É genética e atinge os neurônios que ligam a medula espinhal. As crianças que nascem com este tipo de doença não chegam a andar e, nos casos mais graves, não tem o controle do tronco para sentar. “A solenidade é um meio de lançarmos luz a luta de centenas de famílias cearenses por seus direitos”, disse Fernanda Pessoa que destacou também os profissionais da medicina e empresários “que se empenham em colaborar com a cura e uma melhor qualidade de vida aos familiares e portadores” .
Na ocasião serão homenageados os médicos Cristiano Rola (Coordenador da Unimed Lar e da SAMU), André Pessoa (Neurologista Pediátrico do Hospital Infantil Albert Sabin) e Denise Carvalho (Geneticista); Nunes Almeida (Diretor Institucional da Empresa Enel – Coelce ) e Fátima Braga ( Mãe de um portador de Ame e presidente da ABRAME – Associação Brasileira de Atrofia Muscular Espinhal).
Dia de Conscientização
A organização Mundial Cure SMA (WWW.CURESMA.ORG) todo mês de agosto promove atividades para conscientizar sobre a Atrofia Muscular Espinhal. São diversas entidades em todo o planeta unidos em agosto a fim de provocar a reflexão na sociedade. No Ceará, a deputada estadual Fernanda Pessoa (PR) requereu projeto para que Agosto seja incluído no calendário oficial do Estado como o mês de Conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal. O projeto aguarda parecer do governo do Estado.
Serviço
Sessão Solene em comemoração ao mês mundial da Atrofia Muscular Espinhal
Assembleia Legislativa do Ceará – av. Desembargador Moreira, 2806 – Dionísio Torres.
Informações: 3277-2780
